Stanislaw 온라인 슬롯, D.V.M., Ph.D., D.Sc.
Stanislaw M. 온라인 슬롯, PhD. 의료 미생물학과 교수 그리고 면역학.
DR. 온라인 슬롯는 박사 학위를 받았습니다. 및 D.Sc. 광택에서 과학 아카데미, 바르샤바, 폴란드. 그는 박사후 박사자를 수행했다 노르웨이 오슬로 및 Dalhousie의 Radium Hospital 교육 대학, 핼리팩스, 노바 스코샤, 캐나다. 그는 학업을 시작했습니다 대학 조교수의 경력 휴스턴 텍사스 의과 대학의 2007 년 의학.
DR. 온라인 슬롯의 연구 관심사는 세포 및 장기 이식에 있습니다. 장기 동종 이식 생존의 개선에 중점을 둡니다 새로운 면역 억제 양식의 개발. 보다 구체적으로, 실험실은 사이토 카인-매개 JAK3/STAT 의존성에 중점을 둡니다 활성화의 증식 및 분화로 이어지는 신호 T 세포. NIH로부터의 여러 화합물의 스크리닝에 기초한다 데이터베이스, 실험실은 선택적 JAK3 억제제를 개발했습니다 (NC1153), 쥐와 시노 몰 구스에서 신장 동종 이식 거부를 억제 할 수있는 (NC1153) 원숭이. 이 작업의 대부분은 저널의 면역학에 출판되었습니다. 혈액 및 이식.
DR. 온라인 슬롯는 스 핑고신 -1- 포스페이트 수용체를 조사했습니다 (S1P) 작용제, FTY720 (2- 아미노 -2-2- [4 [OCTYLPHENYL] 에틸) 프로판 -1,3- 디올 동종 이식 거부를 억제하는 히그로 클로라이드). 하지만, 이 유망한 화합물은 임상 신장에 따라 포기되었다 부작용으로 인해 시험, 특히 서 Bradycardia 및 선택성이 좋지 않아 발생한 고혈압 이 화합물. 지난 2 년 동안 실험실은 소설을 테스트했습니다. 화합물, KRP203 (선택적 작용제를 갖는 2- 아미노 -2- 프로판 디올 히드로 클로라이드) S1P1에 대한 활동. 최근 결과는 KRP203이 동종 이식편을 연장 할뿐만 아니라 신장 동종 이식편의 생존은 또한 이식 내성을 유도합니다. T 조절의 국소 주입과 결합 될 때 췌장 섬 동종 이식편 세포. 이 작업의 의미를 1 형 1에 대한 의미를 지나치게 강조 할 수 없습니다. 당뇨병.
더 최근에 실험실은 짧은 치료를 보여주었습니다. 항 -T 세포 수용체 (TCR) 모노클로 날 항체의 발달을 방지한다 1 형 온라인 슬롯병 (T1D) 및 두 마우스에서 질병의 발병 차단 모델. 이러한 결과는 CD4+FOXP3+의 유의 한 확장과 상관 관계가 있었다 조절 T (Treg) 세포. 또한, 실험실은 그 항 -TCR을 보여 주었다 mab은 항 -CD3 mAb와 유사한 사이토 카인 폭풍을 생성하지 않았다. 치료는 현재 임상 시험에 사용됩니다. 계획은 인간화를 생산하는 것입니다 인간화 된 마우스 모델에서 생체 내에서 테스트 될 항인 TCR MAB 섬 및 혈관 화 된 동맥 이식.
dr. 온라인 슬롯는 다른 공동 작업을 개발했습니다 면역 반응의 역할을 조사하기위한 Ceder 회원 비만과 비만으로 인한 질병의 발병 기전에서, 당뇨병, 비 알코올성 감염염 (NASH) 및 죽상 동맥 경화증.
DR. 온라인 슬롯는 150 개가 넘는 동료 검토 기사를 저술했습니다. 그의 연구는 NIH : 국립보건원.